Krebs ist leider zu einer der häufigsten Krankheiten unserer Zeit geworden, die trotz der Fortschritte der Wissenschaft wenig bekannt ist. Experten weisen darauf hin, dass einige Risikofaktoren die Wahrscheinlichkeit erhöhen können, darunter zu leiden, z. B. Rauchen, ungesunde Ernährung, fehlende Antioxidantien oder bestimmte Chemikalien. Viele fragen sich jedoch, ob es einen Vererbungsfaktor gibt, der die Wahrscheinlichkeit erhöht, an diesem Zustand zu leiden. Ist Krebs erblich?, in .com erklären wir es Ihnen ausführlich.

Sie könnten auch interessiert sein: Ist Prostatakrebs erblich?

Krebsrisikofaktoren

Die Vermehrung anormaler Zellen in unserem Körper, die zur Bildung von Tumoren und Krebs führen, ist in der heutigen Gesellschaft zu einer häufigen Erkrankung geworden. Aus diesem Grund können in einigen Familien ein oder mehrere Fälle von Krebs beobachtet werden, was unausweichlich macht dass wir uns fragen nach der Möglichkeit, dass diese Krankheit erblich ist.

Grundsätzlich ist es sinnvoll, sich über die wichtigsten Risikofaktoren zu informieren, die nach Ansicht der Forschung die Wahrscheinlichkeit von Krebserkrankungen erhöhen könnten:

• Rauchen kann die Wahrscheinlichkeit von Lungen-, Mund-, Larynx- und Zungenkrebs sowie anderen Krebsarten erhöhen.
• Exposition gegenüber chemischen Substanzen wie Asbest.
• Strahlenbelastung.
• Übermäßiger Kontakt mit UV- und UVA-Strahlen als Hauptauslöser verschiedener Hautkrebserkrankungen.
• Fettleibigkeit und schlechte Ernährung können auch Risikofaktoren sein, die die Prädisposition für bestimmte Krebsarten bestimmen.
• Wenn Sie hormonellen Behandlungen mit hohen Dosen von Östrogen ausgesetzt werden, kann sich die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie an Krebs der Vulva oder der Brust leiden.
• Nach verschiedenen Untersuchungen können Infektionen wie das humane Papillomavirus oder HIV die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an verschiedenen Krebsarten zu leiden.

Exposition gegenüber Risikofaktoren als Auslöser für Krebs

Es ist wichtig zu wissen, welche Risikofaktoren das Risiko für das Auftreten von Krebs erhöhen können, da in vielen Familien Krebsfälle auftreten, weil sie den gleichen Bedingungen ausgesetzt sind. In Familien, in denen das Rauchen ein gemeinsames Element ist, besteht eine größere Wahrscheinlichkeit, an dieser Krankheit zu leiden, wie dies in Familien der Bestrahlung, bei Adipositas usw. der Fall ist. Der Umwelt- oder Lebensstilfaktor ist zweifellos ein Element, das bei bestimmten Krebsarten wie Lunge oder Haut zu berücksichtigen ist. Daher sollten wir dessen Einfluss nicht bestreiten.

Einige Krebsarten wie Brust-, Eierstock- oder Dickdarmkrebs können jedoch häufig bei Mitgliedern derselben Familie auftreten, ein Faktor, der in der Medizin als Prädisposition bezeichnet wird.

Ist Krebs erblich?

Die Prädisposition, bestimmte Krebsarten zu erleiden, wenn ein direkter Verwandter (Vater, Mutter oder Bruder) gelitten hat, ist eine Realität, die die Forscher sehr gut kennen. Bei Frauen, wenn eine Mutter an Brust-, Gebärmutter- oder Eierstockkrebs erkrankt ist, hat die Tochter eine größere Veranlagung für die Entwicklung dieser Krankheit, was bedeutet, dass sie in einem früheren Alter die Kontrollen rechtzeitig erkennen sollte diese Bedingung. Dasselbe gilt für die multiple Polyposis, eine frühe Manifestation von Dickdarmkrebs, die bei jungen Menschen auftritt und die als erblich eingestuft wurde oder deren Auftreten die Prädisposition direkter Familienmitglieder für diese Erkrankung erhöhen würde.

Dies tritt jedoch nicht bei allen Krebsarten auf. Um dies zu bestimmen, ist es wichtig, zunächst Aspekte wie die Umgebung und die Gewohnheiten des Patienten zu bewerten. Derzeit sagen Ärzte, dass nur zwischen 5% und 10% der Krebsfälle erblich bedingt sein könnten, was auf die Mutation bestimmter Gene zurückzuführen ist, die bei direkten Familienangehörigen die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an bestimmten Krebserkrankungen zu leiden.

Die Krebsforschung ist nicht so weit fortgeschritten, wie wir es erwarten würden, aber neue Erkenntnisse wie die Rolle der BCRA1- und BCRA2-Gene bei Brustkrebs geben Aufschluss über die Möglichkeiten, die bestimmte Krebsarten aufgrund der genetischen Neigung entwickeln können des Patienten.

Gene BCRA1 BCRA2

Mutationen in den BCRA1- und BCRA2-Genen erhöhen die Wahrscheinlichkeit, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken, erheblich, wie mehrere wissenschaftliche Untersuchungen gezeigt haben. Die Mutation des BCRA1-Gens erhöht die Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu erkranken, zwischen 55% und 65% und bei 39% der Tumoren im Eierstock. Was das BCRA2-Gen betrifft, haben diejenigen, die die Mutation haben, eine um 45% höhere Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu leiden, und 11% bis 17% an Eierstockkrebs.

Bei Männern kann das Vorhandensein dieser genetischen Mutationen das Risiko für Brust-, Prostatakrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen.

All diese Informationen weisen auf etwas hin, auf das viele Forscher zuvor hingewiesen haben: Die Entstehung von Krebs ist multifaktoriell . Wenn bestimmte Arten von direkten Verwandten präsentiert werden, ist es jedoch wichtig, die Prävention zu verstärken und frühzeitige und erschöpfende medizinische Untersuchungen durchzuführen, die helfen, zu verhindern oder aufzudecken Mit der Zeit ein möglicher Tumor. Darüber hinaus ist die Minimierung der Auswirkungen von Umweltfaktoren oder schädlichen Gewohnheiten auch wesentlich, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu reduzieren.

Dieser Artikel ist nur informativ, wir haben nicht die Möglichkeit, medizinische Behandlungen zu verschreiben oder Diagnosen zu stellen. Wir laden Sie ein, zu einem Arzt zu gehen, wenn Sie irgendwelche Beschwerden oder Beschwerden haben.