Während der Schwangerschaft wird in der Regel alle drei Monate ein Bluttest durchgeführt. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass alles gut läuft und Sie das Auftreten von Komplikationen verhindern können. Aufgrund der geringen Blutentnahme erhalten Sie viele Informationen über die Gesundheit sowohl der Mutter als auch des zukünftigen Babys. In .com erklären wir, was in der Analyse des ersten Schwangerschaftstrimesters als etwas Besonderes angesehen und inhaftiert wird .

Das könnte Sie auch interessieren: Was wird im zweiten Schwangerschaftsdrittel beobachtet?

Toxoplasmose

Für den Fall, dass die schwangere Frau diese Parasiteninfektion nicht bestanden hat, muss sie eine Reihe präventiver Maßnahmen ergreifen, da die Ausbreitung der Toxoplasmose während der Schwangerschaft ein Risiko für den Fötus darstellen kann. So muss die Frau beispielsweise den Kontakt mit dem Kot der Katzen vermeiden, keine Wurst und unzerkochtes Fleisch verzehren oder rohes Gemüse verzehren.

Röteln

Wenn die Frau nicht immun ist, muss sie vor allem während des ersten Schwangerschaftstrimesters Vorkehrungen treffen, um eine Ansteckung der Krankheit zu vermeiden.

Hepatitis B und Hepatitis C.

Wenn die schwangere Frau Trägerin dieser Infektion ist, müssen während der Geburt und bei der Geburt des Kindes besondere Maßnahmen ergriffen werden, da sie während der Schwangerschaft keine Medikamente einnehmen kann.

Blutgruppe und Rh.

Wenn das Rh der schwangeren Frau positiv ist (Rh +), gibt es kein Problem, aber wenn das Ergebnis negativ ist (Rh-), wäre ein Test namens Coombs-Test erforderlich. Es ist ein Test, der ab dem fünften Monat monatlich wiederholt wird und dafür sorgt, dass sich im Körper der schwangeren Frau keine Antikörper befinden, die den Fötus schädigen können.

Syphilis und HIV (AIDS).

Beide Tests werden per Protokoll durchgeführt, da das Ziel darin besteht, die Übertragung zum Fet zu verhindern, oder wenn das Testergebnis bei der schwangeren Frau positiv ist.

Biochemisches Screening.

Enzyme des Fötus befinden sich im mütterlichen Blut, die gemessen werden, um die Existenz des Fötus zu beurteilen, der an einer chromosomalen Anomalie wie dem Down-Syndrom leidet . Dies sind die Ergebnisse dieses Tests zusammen mit den im Ultraschall der 12. Woche erhaltenen Ergebnissen, die uns einige Ergebnisse liefern, um die Existenz einer Anomalie verwerfen oder bestätigen zu können. Wenn der Prozentsatz beider Tests 1 zwischen 250 oder mehr beträgt, ist es ratsam, eine Amniozentese durchzuführen.

Dieser Artikel ist nur informativ, wir haben nicht die Möglichkeit, medizinische Behandlungen zu verschreiben oder Diagnosen zu stellen. Wir laden Sie ein, zu einem Arzt zu gehen, wenn Sie irgendwelche Beschwerden oder Beschwerden haben.