ALS wird allgemein als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet, nachdem die New Yorker Hall of Fame Yankees 1941 an der Krankheit starb. Amyotrophe Lateralsklerose ist eine fortschreitende neurodegenerative Krankheit, die Nervenzellen im Gehirn und im Gehirn angreift. Rückenmark Viele Menschen leiden an Amyotropher Lateralsklerose, zu deren Symptomen Schwäche und ein möglicher Verlust an Kraft und die Fähigkeit, Arme, Beine oder Körper zu bewegen, gehören. Es gibt keine Heilung für ALS, aber Sie können Behandlungen erhalten .

Dieser Artikel ist dem Profil von Jano Galán zugeordnet, der 2012 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde, ein Bekannter des Teams ist und als DGENERATION ein beeindruckendes Projekt geschaffen hat. Vergessen Sie nicht, es auszuprobieren. Vielen Dank

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Fragen Sie Ihren Arzt nach Riluzol. Es wurde gezeigt, dass dieses Medikament das Fortschreiten der Krankheit verhindert und möglicherweise die Haltbarkeitsdauer um einige Monate verlängert. Die meisten Menschen, bei denen ALS diagnostiziert wurde, leben nur zwei bis fünf Jahre. Es ist nicht klar, wie das Medikament genau funktioniert, aber es scheint, dass es den Schaden von Motoneuronen verringert, indem es die Freisetzung von Glutamat verringert. Patienten mit ALS haben in der Regel einen Überschuss an Glutamat. Riluzol stoppt die Schädigung von Motoneuronen nicht, bietet jedoch die Hoffnung, das Fortschreiten der ALS zu verzögern oder sogar zu stoppen.

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Erwägen Sie andere Behandlungen, die die Lebensqualität des Patienten verbessern und die Symptome lindern sollen . Bestimmte Medikamente lindern Muskelschmerzen, reduzieren Müdigkeit, reduzieren Krämpfe und helfen Patienten mit Verstopfung, Schlafstörungen und Schmerzen. Baclofen und Tizandin können Spastik abbauen. Ibuprofen, Naproxen und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente helfen, Beschwerden zu lindern. Physiotherapie wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Muskelkrämpfe zu lindern. Die Patienten erhalten auch eine Sprachtherapie und eine Beschäftigungstherapie.

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Essen Sie energiereiche Lebensmittel, die leicht zu schlucken sind. Die Verschlechterung der Muskeln und die Bewegung des Körpers machen es für Patienten mit ALS schwierig zu essen. Bei Patienten, die keine ausreichende Ernährung erhalten können, kann ein Magensonde eingesetzt werden. Andere Patienten benötigen Atemtherapeuten und Lungenberater, um bei der Atmung zu helfen

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Wenn Sie mehr über diese Krankheit erfahren möchten, empfehlen wir Ihnen, das DGeneration-Projekt zu sehen, bei dem es sich um ein Projekt handelt, das von einer von der ELA betroffenen Person erstellt wurde. Möglicherweise finden Sie dort Antworten.

Dieser Artikel ist nur informativ, wir haben nicht die Möglichkeit, medizinische Behandlungen zu verschreiben oder Diagnosen zu stellen. Wir laden Sie ein, zu einem Arzt zu gehen, wenn Sie irgendwelche Beschwerden oder Beschwerden haben.

Tipps

• Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die bestmögliche Behandlung von ALS zu erfahren, da es sich um eine wenig bekannte Erkrankung handelt.