Multiple Sklerose ist eine entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems der chronischen Evolution. Es gibt keine kurative Behandlung, und die therapeutischen Maßnahmen lassen sich in zwei Kategorien einteilen: immunmodulatorische Behandlung und symptomatische Behandlung. In diesem Abschnitt beziehen wir uns nur auf die immunmodulatorische Behandlung .

Dieser Artikel ist dem Profil von Jano Galán zugeordnet, der 2012 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde, ein Bekannter des Teams ist und als DGENERATION ein beeindruckendes Projekt geschaffen hat. Vergessen Sie nicht, es auszuprobieren. Vielen Dank

Sie benötigen:

• Methylprednisolon
• Prednison
• Plasmapherese
• Cyclophosphamid
• Interferon
• Copolymer 1
• Immunglobulin G
• Immunsuppressiva

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Es wird während eines akuten Schubes durchgeführt und basiert auf der Verabreichung von intravenösem Methylprednisolon für 5 Tage in einer Dosis von 15 mg / kg / Tag, an die sich oral Prednison in einer Dosis von 1-2 mg / kg / Tag anschließen kann. Tag für 15 Tage, wobei der Wert während eines variablen Zeitraums von 30 bis 60 Tagen stufenweise absteigt.

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Bei Patienten, bei denen keine Kortikosteroide verabreicht werden können, wurde die Anwendung einer Plasmapherese mit gutem Ansprechen versucht.

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In schweren Fällen mit einer schlechten Reaktion auf Corticosteroide kann eine mit Cyclophosphamid verbundene Plasmapherese verwendet werden.

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Im Verlauf der Krankheit können Medikamente eingesetzt werden, um neue Schübe zu verhindern und deren Häufigkeit zu verringern.

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Interferon beta 1ª, rekombinant und glykosyliert, wird einmal wöchentlich bei einer intramuskulären Dosis von 6000000 IE oder einer anderen glykosylierten rekombinanten Form verabreicht, die dreimal wöchentlich bei einer subkutanen Dosis von 6000000 IE gegeben wird unbegrenzt

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Eine weitere Option ist Interferon beta 1b, rekombinant, nicht glykosyliert, das in einer Dosis von 8000000 IE jeden zweiten Tag subkutan für eine unbegrenzte Zeit verabreicht wird.

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Interferon wird in der klinischen Form bei Stößen und Remissionen bei Patienten im Alter zwischen 18 und 50 Jahren angegeben, die einen Wert von 5, 5 oder weniger auf der Kurtzke-Skala haben und in der Vergangenheit mindestens 2 Stöße hatten. Jahre

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Das Copolymer 1 (Glatirameracetat) wird auf unbestimmte Zeit subkutan in einer Dosis von 20 mg verabreicht.

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Immunglobulin G in einer Dosis von 0, 4 g / kg / Tag intravenös für 5 Tage und dann eine Erhaltungsbehandlung einer einzelnen monatlichen Dosis von 0, 4 g / kg intravenös.

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Bei den progressiven Formen kann eine Behandlung mit Immunsuppressiva in geringen Dosen versucht werden.

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0, 7 mg / kg / Tag Cladribin für 5 Tage in Zyklen von 28 Tagen in insgesamt fünf Serien.

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Mitoxantron, 5 bis 10 mg in einer monatlichen Dosis für 1 Jahr.

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Die Verwendung von Azathioprin und Cyclophosphamid wurde ebenfalls getestet.

Dieser Artikel ist nur informativ, wir haben nicht die Möglichkeit, medizinische Behandlungen zu verschreiben oder Diagnosen zu stellen. Wir laden Sie ein, zu einem Arzt zu gehen, wenn Sie irgendwelche Beschwerden oder Beschwerden haben.

Tipps

• Die immunmodulatorische Behandlung der Multiplen Sklerose sollte durch einen Facharzt angezeigt und überwacht werden.