Gegenwärtig wird Thrombophilie als multifaktorielle Erkrankung angesehen, die Folge der Wechselwirkung mehrerer genetischer und Umweltfaktoren ist, so dass die Neigung zur Thrombose eine komplexe Situation ist, die durch die Wechselwirkung mehrerer Gene untereinander und deren Umgebung mit der Umwelt verursacht wird. Dann erklären wir noch etwas, dass es sich um die angeborene Thrombophilie handelt.

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Verwandte ersten Grades

Mindestens zwei Verwandte ersten Grades müssen über eine TVT verfügen, um eine mögliche Familienthrombophilie in Betracht zu ziehen. Das Risiko ist für jedes Defizit und sogar für das gleiche Defizit bei verschiedenen Personen variabel (variable Durchdringung der genetischen Anomalie). Defizite an Protein C, Protein S und AT-III haben ein hohes relatives Risiko, aber eine geringe Prävalenz, wohingegen die Resistenz gegenüber aktiviertem Protein C (Faktor V Leiden), hohe Konzentrationen an Faktor VIII und Hyperhomocistinämie eine hohe Prävalenz aufweisen in der allgemeinen Bevölkerung und niedrigerem Thromboserisiko.

Entdecken Sie eine Thrombophilie

Die bisher festgestellten Mängel erklären nur einen Teil der Fälle von erblicher Thrombophilie. Es wird geschätzt, dass etwa die Hälfte der Patienten mit VTE an Thrombophilie leiden. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass die meisten Patienten mit idiopathischer TVT dies haben und ihre Ursachen in den nächsten Jahren entdeckt werden.

Dieser Artikel ist nur informativ, wir haben nicht die Möglichkeit, medizinische Behandlungen zu verschreiben oder Diagnosen zu stellen. Wir laden Sie ein, zu einem Arzt zu gehen, wenn Sie irgendwelche Beschwerden oder Beschwerden haben.

Tipps

• Quelle des Artikels: KLINISCHE LEITFADEN DER INTERNEN MEDIZIN von Artero und Tamarit